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公開求人数：152件 / 総求人数：985件（非公開求人を含む） / 急募求人：64件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、製薬メーカー... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、
モニタリングを実施します。月の3分の1～半分は出張になります。
品質マネジメ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務概要：
医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。
様々なクライア... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
・開発戦略、臨床試験計画の提案、申請戦略の提案
・当局相談/対応における戦略立案、相談資料作成支援
・承認申請資料... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医療機器臨床開発の企画、推進、遂行
医療機器の臨床的価値を最大にするための臨床研究の企画・推進
・導入検討医療機器の臨床評価
・医療機器に対する保険適用取得・拡大に活用される臨床研究の企画推進
・医療機器の製造販売承認申請資料に添付す... |
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