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公開求人数：189件 / 総求人数：933件（非公開求人を含む） / 急募求人：84件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD-1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外第三... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構相談の立案... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・承認申請資料の臨床パート（CTD Module 2.5、Module 2.7等）および臨床試験に関するドキュメント（治験実施計画書、治験総括報告書等）をタイムリーに作成およびレビューし、高品質なドキュメントの作成に寄与します。ドキュメ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
●日本における臨床試験に関する下記業務
1）臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
2）グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
3）治験薬に関する安全性シグナル評価
4）治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験薬... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、製薬メーカー... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務]
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力... |
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