求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：114件 / 総求人数：1,033件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告（個別症例報告および集積報告）
・QMS体制構築、整備。 |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。
同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの
タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
●日本における臨床試験に関する業務
臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
治験薬に関する安全性評価
治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験定期報告書等）
承認申請におけ... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験に係る監査業務
（臨床試験の実施組織・体制・システムの適切性の評価、GCP及び適用される規制要件等を遵守して行われ、信頼性が確保されていることを評価する監査業務で、臨床試験実施医療機関および外注先ベンダーの監査を含む）
その他... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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