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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング) ・プロ...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

Mebixプロジェクトリーダー

メビックス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ミッション: メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験...
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勤務地 東京都
業務内容 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務概要】 ・CPC内での治験用再生医療等製品の製造管理業務 【業務内容】 ・製造部門の運営・管理 ・治験製品の製造体制の構築・整備 ・各種手順書の作成 ・上記の他、他製品の開発に関する業務(実験等) 【その他】 ・事業の進捗によって...

MebixDMマネージャー

日系CRO
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勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■組織構成 現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ...

営業(スタッフ~管理職)

株式会社エスアールディ
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勤務地 東京都
業務内容 ◆部下のマネジメント業務 ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 ◆配属先:ビジネス・デベロップメント部 少数精鋭で業務を行っている部署です。 6名(内 課長1名、係長1名) 男女比 2:1 年代 30 40代
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

開発部長(CMC部長)

再生医療系ベンチャー
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勤務地 千葉県 東京都 神奈川県
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】 同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい...

CMC企画

非公開
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勤務地 福島県
業務内容 【入社後に担うテーマやミッション】 (1)バイオ医薬品の欧米導出 (2)技術移転及びグローバルCMC業務の推進 (3)新規研究開発案件のグローバル同時開発を視野に入れたCMC業務 (4)CMC業務の信頼性担保 (5)CMO事業の窓口業務...

CMCプロジェクト サイエンティスト

優良バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当頂きます。 初期のCMC研究から臨床試験治験実施のためのGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。

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職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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