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製薬メーカー に該当する転職・求人一覧

統計解析 [大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■統計解析業務をご担当いただきます。 ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 など ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医療機関を主軸に、少施設で数百例規模の治験実施を支援...

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
(1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 英文書の取扱いも増加しております。
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...

臨床開発ラインマネジャー

株式会社インテリム
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業務内容 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及...

MebixDMマネージャー

日系CRO
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業務内容 ■担当業務 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■組織構成 現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ...
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業務内容 ■治験及び臨床研究のモニタリング業務 ・依頼者(製薬メーカー・病院)から依頼を受け、治験・臨床研究を行なう病院と医師を選定します。 ・病院を訪問し、治験・臨床研究の内容を説明。スケジュールを計画。 ・治験・臨床研究がスタートした後は、...
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業務内容 当社の海外拠点(中国、韓国、台湾、香港、シンガポール、東南アジア諸国)と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。 【具体的に】 ・国際臨床試験の進行状況の確認 ※治験申請業務、進捗管理、症例管理...

QA/GCP監査

株式会社マイクロン
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業務内容 【業務内容】 臨床開発における信頼性保証業務: 医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)するため、 監査を実施します。 監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に...

画像エキスパート職

株式会社マイクロン
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業務内容 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を...
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業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...

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職務概要 臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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