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日系企業 に該当する転職・求人一覧

安全性管理担当者

創薬ベンチャー(上市製品あり) 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■医薬品・治験薬の安全性情報管理をお任せいたします■ ・市販薬及び治験薬の安全性情報の評価業務 ・市販薬の製造販売後調査関連業務 ・上記業務に関連した提携他社およびCRO等との調整業務

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
( 600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

【経験者】臨床開発モニター(CRA)

ACメディカル株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う仕事です。月の3分の1~半分は出張になります。 【...

安全性情報管理業務担当

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。 現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャ...
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勤務地 東京都
業務内容 入社後に担当いただく業務・プロジェクト候補: ※適性に応じて担当いただく業務を決定するため、以下はあくまで「候補」です ・IT資産管理スキームのグローバル統合プロジェクト: アジアリージョン代表として参画 ・Windows10導入プロジ...

臨床開発担当(CRA)

創薬ベンチャー【東証一部上場企業傘下】 急募求人
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業務内容 【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理 ・...

生物系品質管理担当者

再生医療ベンチャー(大手子会社) 急募求人
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業務内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業における、品質試験実施部門のご担当いただきます。 【業務のイメージ】 ・品質試験ラボの運用管理及び品質試験に係る手順書等の作成、試験の実施 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築...

社内SE

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 <業務内容> 社内の基幹業務システム(Webブラウザ)の全面リニューアル(機能強化・モバイル対応など)を予定しています。 ほぼすべての社員がこのシステムを利用しており、見積作成、売上・請求、業務報告書作成、プロジェクト管理(進捗・予測)...

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職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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