求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：200件 / 総求人数：882件（非公開求人を含む） / 急募求人：85件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 沖縄県 高知県 愛媛県 徳島県 山口県 広島県 島根県 鳥取県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 三重県 新潟県 埼玉県 宮城県 青森県 岩手県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 香川県 岡山県 奈良県 岐阜県 長野県 福井県 石川県 富山県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 福島県 山形県 北海道 滋賀県 愛知県 栃木県 秋田県 茨城県 静岡県 山梨県 |
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| 業務内容 |
■得意先（大手病院・代理店など）への医療機器（麻酔器・呼吸器、モニターなど）の営業活動をお任せします。
【医療機器営業】
営業組織を製品群ごとに分けず、全製品をご担当して頂きます。1つのアカウント（顧客）のニーズを聞き出し、最適な製品... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
Major Responsibilities
・ Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinic... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設（CGCP(Center for Gene and Cell Processing)）で実施する下記業務に従事頂きます。
・細胞の培養・加工
・ウイルスベクターの開発・製造
・培地など幹細胞関連製品... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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| 勤務地 | 大阪府 福岡県 東京都 |
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| 業務内容 |
【主な仕事内容】
■施設の立ち上げ業務
■治験開始時提供用の資料作成
■治験事務局手続き業務（書類作成、スタートアップミーティング等）
■担当施設ＳＤＶ
■モニタリング報告書作成
■施設終了手続き
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的＞
Monitors activities conducted by clinical investigative sites... |
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