求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：114件 / 総求人数：1,033件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
[機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等）]
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社について：
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社は大阪大学免疫学フロンティア研究センター発のバイオインフォマティクス企業です。
当社... |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）のサプライチェーンマネジメント業務
・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング
・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務
・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理
・委... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの
タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
●日本における臨床試験に関する業務
臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
治験薬に関する安全性評価
治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験定期報告書等）
承認申請におけ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。
◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■業務内容
・学術営業として国内外の製薬メーカーや研究機関・大学等の研究者に対して、核酸の受託製造等に関わる営業支援・学術業務を担当していただきます。
・一般的な営業活動というよりは、最先端の研究に従事する顧客の片腕として、オリゴ核酸に... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務内容
・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures regional regul... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and repor... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設（CGCP（Center for Gene and Cell Processing））で実施する下記業務に従事頂きます。
・細胞の培養・加工
・ウイルスベクターの開発・製造
・培地など幹細胞関連製品... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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