求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：115件 / 総求人数：1,135件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医
薬品の開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・免疫細胞を用いた免疫機能評価
・iP... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
IT担当として、以下2枠での募集です。
（１）ITプロジェクトマネジメント
・ ビジネス要件に基づくITソリューション（製造実行システム、生産スケジューラ等）の導入を実施する。
・ 戦略的な業務上のニーズを理解、予測し、ITソリューシ... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・DM計画書及び関連手順書の作成
・症例報告書作成
・データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント
・治験データの品質管理
・コーデイング管理
・外部委託先の管理業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの
タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。
◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等）
・オミクスデータと臨床データとの統合解析
・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連文書（英文）のレビュー |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。
ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
This position will be the primary technical point of contact for the API SM OpU with external Contract Manufacturing O... |
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