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神奈川県 に該当する転職・求人一覧

研究開発(核酸医薬)

日系製薬メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)を担当いただきます。

薬物動態研究員

化学をベースとした革新的技術を持つ創薬ベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 同社で開発した候補物質の薬物動態研究をご担当いただきます。 ・in vitro/in vivo薬物動態実験の研究デザイン ・各種実験の実施 ・CROへの委託、CROマネジメント、データレビュー

再生医療等製品の品質保証マネージャー

再生医療等製品を開発する注目ベンチャー【「J Startup」に選定】
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理 ■マネジメント業務

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...
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業務内容 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務) ・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク...

Cell Therapies Supply Chain Program Lead

武田薬品工業株式会社
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業務内容 The objective of the Supply Chain Program Lead (SCPL) role in Cell Therapies is to plan and oversee the operational ex...
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業務内容 ■業務内容 ・今後注目される膀胱内尿量の測定機器を始め、新たなサービスのマーケット戦略立案、マーケット開拓・営業、研究開発メンバーと連携して製品化をお任せ致します。  ※研究開発専任というよりはマーケット開拓・営業的側面が多い職務内容を...
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業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...
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業務内容 オンコロジー領域新薬について、国内外での臨床開発を行っていただきます。 ※主に、アメリカ、日本で臨床開発を実施しています。 【具体的には】 ■プロトコル作成 ■委託先(主に海外)のCRO管理 ■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデー...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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